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科普:癌症治疗简史
来源:精准药物
2021-04-10 11:23:46
1846年
,威廉·T·G·莫顿在切除颈部肿瘤时使用乙醚麻醉。
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1867年
,约瑟夫·李斯特将路易斯·巴斯德的无菌概念应用到外科手术中,引入了卡波酸杀菌疗法,并描述了防腐原理。
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1882年
,威廉·霍尔斯特德(William Halsted)首次采用激进的外科手术治疗肿瘤,包括根治性
乳房
切除术来治疗
乳腺癌
。
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1896年
,威廉·康拉德·伦琴发明X光片,一年后,埃米尔·赫尔曼·格鲁贝就用X光片治疗了一名
乳腺癌
患者。
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1941年
,查尔斯·布伦顿·哈金斯(Charles Brenton Huggins)发表研究论文,指出激素与前列腺功能之间存在着明确的关系,雌性激素可用于治疗小鼠
前列腺癌
。
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1966年
,查尔斯·布伦顿·哈金斯(Charles Brenton Huggins)和佩顿·劳斯(Peyton Rous)因在
前列腺癌
激素治疗和肿瘤诱导病毒方面的发现分别获得诺贝尔生理学或医学奖。
20世纪初
,化疗治疗登场。
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1947年
,西德尼·法伯(Sidney Farber)医生用氨基蝶呤(aminopterin)治疗了一名4岁的儿童白血病患者,病情得到部分缓解。
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1949年
,FDA批准
第一个化学制剂
mechlo
RET
hamine(盐酸氮芥),用于治疗癌症特别是霍奇金淋巴瘤患者。
随后,威斯康辛州大学的查尔斯·海德堡及其同事开发了第一种针对非血液系统癌症的化学制剂,5-氟尿嘧啶(5-FU)。
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1955年
,证实皮肤癌黑色素瘤与日光照射有关
(环境因素)
。
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1959年
,研究发现吸烟等生活方式因素与
肺癌
有关,这引发了控制和限制烟草制品销售的呼声
(理化因素)
。
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1960年
,费城的研究人员发现9号染色体和22号染色体易位与白血病密切,并最终开发了小分子抑制剂伊马替尼
(遗传因素)
。
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1991年
,癌症死亡人数自20世纪30年代有记录以来的第一次出现下降。
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1997年
,FDA批准
第一个单克隆抗体
(mAb)药物
利妥昔单抗
(rituximab)上市,用于治疗B细胞淋巴瘤。
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1999年
,FDA批准
第一个用于治疗实体瘤的单克隆抗体
药物
曲妥珠单抗
(t
RAS
tuzumab,Herceptin)上市,用于过度表达
HER2
蛋白的晚期乳腺癌患者。
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2001年
,FDA批准
第一个靶向小分子药物
伊马替尼(格列卫)上市,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。
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接着,首个靶向EGFR的药物
吉非替尼
(Iressa)和厄洛替尼(Tarceva)获得批准,用于非
小细胞
肺癌
(NSCLC)。
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2001年
,FDA首次批准
ADC药物
吉姆图珠单抗-奥扎米星(Mylotarge)上市,用于CD-33阳性急性髓细胞白血病(AML)治疗。
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2004年
,首次批准贝伐单抗(Avastin)用于
结直肠癌
(CRC)患者治疗,其通过
阻断血管生成
而不是直接靶向肿瘤细胞,现在可用于多种适应症的治疗,包括肺癌、
卵巢癌
和
肾癌
。
2010年
,一种阻断CTLA-4蛋白从而
激活T细胞
的单克隆抗体药物
Ipilimumab
(
Yervoy
)上市,可提高晚期黑色素瘤患者的
生存率
。
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2013年
,一项
临床试验
显示,两名患有急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿童完全缓解。
嵌合抗原受体修饰的T细胞
(
CAR-T
)疗法,通过基因修饰患者自身的T细胞来靶向特定癌症。
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2014年
,两种“
免疫检查点抑制剂
”,
pembrolizumab
(Keytruda)和
nivolumab
(
opdivo
),被批准用于治疗黑色素瘤。其通过阻断PD-1通路,激活机体免疫系统靶向癌细胞。
表观遗传
因素在肿瘤中的作用被重视,即不涉及DNA序列变化的基因表达的遗传变化,潜在药物研发靶点包括组蛋白乙酰转移酶抑制剂、组蛋白脱乙酰基酶抑制剂、蛋白质甲基转移酶抑制剂和组蛋白甲基化抑制剂等。
2018年
,全世界估计有1810万癌症确诊病例,预计到2040年,这一数字将增加到2940万。
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2020年2月
,WHO在一份癌症的报告中估计全世界六分之一的死亡是由癌症引起的。
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过去十年
,一系列针对不同蛋白质和癌症适应症的靶向小分子上市,包括可逆和共价抑制剂等。
当前
,药物发现聚焦于
靶向药物
的新策略,包括基于mRNA的药物,环肽,PROTAC,双环药物缀合物,寡核苷酸疗法(ASOs)和溶瘤病毒等。
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